期刊简介
《中国骨伤》杂志是由中国中西医结合学会和中国中医科学院主办的国内外公开发行的骨伤科专业性学术期刊。《中国骨伤》为中国期刊方阵的双奖期刊，是首届“国家期刊奖”获奖期刊；是中国科技核心期刊、中国科技期刊论文统计源期刊、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊和中国科学引文数据库来源期刊。 《中国骨伤》杂志是我国大陆地区第一个被美国《医学索引》（Index Medicus/MEDLINE/PubMed）收录的中文版骨伤类医学期刊。同时，还被荷兰《医学文摘》（EMBASE）、世界卫生组织（WHO)西太平洋地区《医学索引》（WPRIM)、美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)和波兰《哥白尼索引》(IC)等多家国际著名数据库收录。 《中国骨伤》1987年创刊,为月刊。《中国骨伤》的办刊宗旨是：坚持中西医并重原则，突出中西医结合的特色，执行理论与实践、普及与提高相结合的方针。《中国骨伤》主要报道中医、西医和中西医结合在骨伤科领域原创性的科研成果、理论探讨和临床诊疗经验。《中国骨伤》刊登中国和国际的稿件，尤其重视刊登有国家和地方科研基金资助项目的原创性的临床和基础研究的学术论文。论文的主要类型有：专家述评、临床研究、基础研究、骨伤论坛、临床经验交流、文献综述、正骨手法介绍、学术讲座、科研思路和方法、病例报告、继续教育园地等。另外，还有读者来信、国内外骨伤科学术动态及医学书刊评价等文章。 《中国骨伤》杂志重视学术导向，及时反映和传授中、西和中西医结合骨伤科领域的新知识、新进展，以促进国内外骨伤科的学术交流。 读者对象为骨科、创伤、及相关学科的临床医师、科研人员、教学工作者以及在校的大学生和研究生等。
恒瑞医药帕瑞昔布钠通过一致性评价，加速12亿镇痛药市场国产替代
时间：2025-06-06 10:28:43
在镇痛药市场激烈的竞争中，江苏恒瑞医药的注射用帕瑞昔布钠近期通过国家药品监督管理局的仿制药一致性评价，成为这一12亿规模赛道的有力竞争者。这一进展标志着恒瑞医药有望成为国内第四家获批该品种的企业，进一步打破原研药企的市场垄断格局。
镇痛药市场的“黄金赛道”
帕瑞昔布钠作为选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，其作用机制类似于精准打击炎症信号的“分子开关”——通过抑制COX-2酶的表达，阻断前列腺素等致痛物质的产生，从而有效缓解术后急性疼痛。原研药由辉瑞和法玛西亚联合开发，自2008年进入中国后长期占据市场主导地位，2017年样本医院销售额已达3.28亿元，年增长率稳定在7%以上。而随着国内仿制药企业的崛起，这一市场规模预计将在2029年突破新的高度，年复合增长率持续攀升。
恒瑞医药的技术突围
作为国内制药龙头企业，恒瑞医药通过子公司上海恒瑞完成了注射用帕瑞昔布钠的仿制药一致性评价，这意味着其产品质量和疗效已与原研药达到同等水平。值得注意的是，该药物是伐地昔布的前体药物，在体内代谢后发挥药效，这种“前药设计”既能提高药物的稳定性，又能减少胃肠道副作用。目前，恒瑞已完成III期临床试验并进入上市申报阶段，若获批将成为继原研药企后国内第四家入局者，直接分食12亿市场的“蛋糕”。
国产替代的加速与挑战
当前国内帕瑞昔布钠注射液市场正呈现“三足鼎立”态势：原研药占据高端市场，已通过一致性评价的仿制药企业逐步渗透。恒瑞医药的加入将加剧这一竞争，其优势在于成熟的肿瘤药销售渠道——该企业此前在注射用异环磷酰胺等抗肿瘤药领域已建立强大的医院覆盖网络，可为镇痛药的推广提供协同效应。但挑战同样存在：原研药已进入医保乙类目录，价格压力下仿制药需通过成本控制和技术迭代维持利润空间。
未来市场的想象空间
从临床需求看，随着中国手术量年均增长6%-8%，术后镇痛市场如同“永不熄火的需求引擎”。帕瑞昔布钠因其静脉给药的便捷性和较低的消化道出血风险，在骨科、肿瘤等大手术领域具有不可替代性。恒瑞若能凭借本次获批实现快速放量，配合其正在拓展的醋酸卡泊芬净等抗感染药产品线，或将构建起围手术期用药的全链条解决方案。
行业分析师指出，这场国产替代战役的胜负关键，在于企业能否在3-5年内完成从“通过评价”到“临床首选”的跨越。对于恒瑞而言，12亿市场的诱惑背后，更是一场关于研发速度、产能布局和学术推广能力的综合较量。而患者最终迎来的，将是更多质优价廉的治疗选择。